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CE检测认证的主要办理流程

来源:www.motentesting.com 发布时间:2021/12/28 14:51:45
      在欧盟销售市场"CE"标识属强行性产品认证,不管是欧盟内企业生产制造的产品,还是其他生产制造的产品,要想在欧盟销售市场上自由流通,就必须加贴"CE"标识,以表示产品符合欧盟《技术协调与规范化新方式》命令的基本要求。说明欧盟法律对产品提出的一种强行性要求。这里我们主要看看睦田检测机构给大家分析的关于CE检测认证的办理流程是怎样的?

  环节1:明确适用的命令

  前提是明确产品是不是需要含有CE标志。并不是所有产品都必须含有CE标记,只要属于至少一项需要CE标记的行业命令范围内的产品才可以含有CE标记。有20多个要求CE标记的部门产品命令,包含但不限于电器设备,机器,器械,玩具,压力设备,PPE,无线设备和建筑产品等产品。

  环节2:明确命令的使用要求

  根据产品的分类以及预期用途,每个命令的合格证明方式略有不同。每个命令都具备产品要投放市场前必须满足的许多“基本要求”。

CE检测认证


  环节3:明确合适的整合方式

  尽管该流程是一个自我声明流程,可是根据产品的命令和分类,有各种“证明方式”以确保符合性。某些产品(例如侵入性器械或火灾报警器和灭火器系统)可能在某种程度上对认证的第三方或“机构”的参与具备强行性要求。

  环节4:产品合格性评估

  明确所有要求后,需要评估产品是不是符合命令的基本要求。这通常涉及到评估和/或测试,而且可能包括对产品是不是符合步骤2中明确的统一标准的评估。

  环节5:编译程序技术资料

  与产品或产品范围相关的技术资料(通常称为技术文件)需要进行编译程序。该信息应包含与合格性相关的每个方面,而且可能包括设计产品,开发和制造的详细信息。